Cefepima LDP Laboratorios Torlan 1000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefepima ldp laboratorios torlan 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

ldp-laboratorios torlan, s.a. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 1189.14 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefepima LDP Laboratorios Torlan 1000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefepima ldp laboratorios torlan 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

ldp-laboratorios torlan, s.a. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 1189.14 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefepima LDP Laboratorios Torlan 2000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefepima ldp laboratorios torlan 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

ldp-laboratorios torlan, s.a. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 2378.28 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Hiprabovis IBR Marker Live União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - ge-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologias - gado - para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (bohv-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (ibr) e excreção do vírus de campo. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

Rhiniseng União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologias - porcos (porcos e porcas) - para a proteção passiva dos leitões através do colostro após imunização ativa de porcas e gilts para reduzir os sinais clínicos e lesões de rinite atrófica progressiva e não progressiva, bem como reduzir a perda de peso associada a infecções por bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida durante a período de engorda. estudos de desafio demonstraram que a imunidade passiva dura até que os leitões tenham seis semanas de idade, enquanto que em ensaios de campo clínicos, os efeitos benéficos da vacinação (redução no escore nasal e perda de peso) são observados até o abate.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Clarus 0.5 mg/ml Solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

clarus 0.5 mg/ml solução oral

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - desloratadina - solução oral - 0.5 mg/ml - desloratadina 0.5 mg/ml - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Plasven 40 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasven 40 mg/ml solução para perfusão

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - gelatina - solução para perfusão - 40 mg/ml - gelatina, succinato 40 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Plasven 40 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasven 40 mg/ml solução para perfusão

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - gelatina - solução para perfusão - 40 mg/ml - gelatina, succinato 40 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Plasven 40 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasven 40 mg/ml solução para perfusão

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - gelatina - solução para perfusão - 40 mg/ml - gelatina, succinato 40 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração